Volume 9, Nomor 4, Agustus 2013 Halaman 99–106 DOI: 10.14692/jfi.9.4.99
ISSN: 2339-2479
Kualitas Fisik, Populasi Aspergillus flavus, dan Kandungan Aflatoksin B1 pada Biji Kacang Tanah Mentah Physical Quality, Aspergillus flavus Population and Aflatoxin B1 Content of Raw Peanut Kernels Okky Setyawati Dharmaputra1,2*, Santi Ambarwati1, Ina Retnowati1, Amanda Windyarani2 1 SEAMEO BIOTROP, Bogor 16134 2 Institut Pertanian Bogor, Bogor 16680 ABSTRAK Kacang tanah merupakan bahan pangan yang perlu dijamin mutunya. Penelitian ini bertujuan menentukan kualitas fisik, populasi Aspergillus flavus, dan kandungan aflatoksin B1 pada biji kacang tanah mentah yang diperoleh dari pengecer di dua pasar tradisional (Pasar Anyar dan Pasar Bogor) di Kota Bogor. Jumlah sampel biji kacang tanah mentah masing-masing pasar sebanyak 14 dan 12 sampel. Kualitas fisik biji ditentukan berdasarkan persentase biji utuh, biji keriput, dan biji rusak. Biji rusak meliputi biji patah dan rusak karena serangan serangga atau cendawan. Populasi A. flavus ditentukan dengan metode pengenceran yang dilanjutkan dengan metode cawan tuang pada medium aspergillus flavus and parasiticus agar. Kandungan aflatoksin B1 ditentukan menggunakan metode kromatografi lapis tipis. Hasilnya menunjukkan bahwa rataan persentase biji utuh, biji keriput, dan biji rusak kacang tanah yang diperoleh dari Pasar Anyar masing-masing ialah 70.6, 12.3, dan 17.1%, sedangkan yang diperoleh dari Pasar Bogor masing-masing ialah 60.2, 12.7 dan 27.1%. Rataan populasi A. flavus pada kacang tanah yang diperoleh dari Pasar Anyar dan Pasar Bogor masing-masing ialah 8194 cfu g-1 dan 983 cfu g-1. Rataan kandungan aflatoksin B1 pada kacang tanah yang diperoleh dari Pasar Anyar dan Pasar Bogor masing-masing ialah 2.0 ppb dan 91.4 ppb. Sampel kacang tanah yang mengandung aflatoksin B1 lebih dari 15 ppb dan diperoleh dari pasar Anyar dan pasar Bogor, masing-masing ialah 7.1% dan 25%. Kata kunci: aspergilus flavus dan parasiticus agar, kromatografi lapis tipis, mikotoksin, mutu kacang tanah, pasar tradisional ABSTRACT The objective of this study was to investigate the physical quality, Aspergillus flavus population and aflatoxin B1 content of raw peanut kernels collected from retailers in two traditional markets (pasar Anyar and pasar Bogor) in the city of Bogor in August 2009. The number of samples collected from pasar Anyar and pasar Bogor was 14 and 12, respectively. Physical quality of kernels was determined based on the percentage of intact, shriveled and damaged kernels. Damaged kernels consisted of broken and damaged kernels caused by insect or fungal attack. Aspergillus flavus population was determined using serial dilution method followed by pour plating method on aspergillus flavus and parasiticus agar. Aflatoxin B1 content was determined using thin layer chromatography method. The results showed, that the mean of percentage of intact, shriveled and damaged kernels of peanuts collected from pasar Anyar was 70.6, 12.3 and 17.1%, respectively; while that of collected from pasar Bogor was 60.2, 12.7 and 27.1%, respectively. The mean of A. flavus populations in peanuts collected from pasar Anyar and
*Alamat penulis korespondensi: Departemen Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Institut Pertanian Bogor, Jalan Agatis, Kampus Dramaga, Bogor 16680 Tel: 0251-8622833, Faks: 0251-8622833, Surel:
[email protected]
99
J Fitopatol Indones
Dharmaputra et al.
pasar Bogor was 8194 cfu g-1 and 983 cfu g-1, respectively. The mean of aflatoxin B1 content in peanuts collected from pasar Anyar and pasar Bogor was 2.0 ppb and 91.4 ppb, respectively. The percentage of peanut samples containing aflatoxin B1 more than 15 ppb and collected from pasar Anyar and pasar Bogor was 7.1% and 25%, respectively. Key words: aspergilus flavus and parasiticus agar, mycotoxin, thin layer chromatography, traditional market, quality of peanuts
PENDAHULUAN Kacang tanah (Arachis hypogaea) adalah komoditas pertanian yang bernilai ekonomi cukup tinggi dan merupakan salah satu sumber protein dalam pola pangan penduduk Indonesia. Selain itu, kacang tanah merupakan tanaman palawija yang menempati urutan ketiga setelah jagung dan kedelai. Di Indonesia kacang tanah telah lama dimanfaatkan sebagai bahan pangan. Produk olahan kacang tanah yang umum ialah kacang kulit (kacang garing), kacang atom, bumbu siomay, bumbu pecel, bumbu gado-gado, dan bumbu sate. Di Indonesia pada tahun 2012 produksi kacang tanah mencapai 786 868 ton (BPS 2012). Di negara beriklim tropik seperti Indonesia, serangan cendawan pada bahan pangan dapat terjadi baik sebelum maupun setelah panen. Serangan cendawan setelah panen dapat menurunkan kualitas fisik dan kandungan nutrisi biji, menyebabkan keapakan, mengubah warna biji, dan menghasilkan mikotoksin, antara lain aflatoksin. Faktor pendukung pertumbuhan cendawan antara lain kadar air dan kualitas fisik biji (biji utuh, biji keriput, dan biji rusak) dipengaruhi oleh cara pemanenan dan penanganan pasccapanen. Aflatoksin dapat menyebabkan kanker hati pada manusia dan hewan, dihasilkan antara lain oleh galur-galur tertentu A. flavus. Interaksi antara aflatoksin dan virus hepatitis B dapat meningkatkan risiko terhadap cirrhosis pada hati (Kuniholm et al. 2008). Jenis aflatoksin yang umum terdapat pada bahan pangan dan produk olahannya ialah B1, B2, G1, dan G2. Jenis yang paling berbahaya dari keempat jenis aflatoksin tersebut ialah aflatoksin B1. Kandungan aflatoksin yang tinggi bersifat akut dan berpengaruh terhadap kerusakan berbagai jaringan tubuh manusia 100
dan hewan, sedangkan kandungan yang lebih rendah bersifat kronis dan dapat menyebabkan kanker hati. Dharmaputra et al. (2005) meneliti kandungan aflatoksin B1 pada kacang tanah di berbagai rantai distribusi di Kabupaten Cianjur (Jawa Barat) dan Kabupaten Wonogiri (Jawa Tengah). Hasilnya menunjukkan, bahwa pada umumnya kandungan aflatoksin B1 paling tinggi terdapat pada kacang tanah yang diperoleh dari pengecer di pasar tradisional. Data kandungan aflatoksin pada kacang tanah di berbagai daerah Indonesia merupakan hal yang penting dalam menyusun standar batas maksimum kandungan aflatoksin pada bahan pangan, di antaranya kacang tanah. Batas maksimum kandungan aflatoksin B1 dan aflatoksin total pada kacang tanah dan produk olahannya masing-masing 15 ppb dan 20 ppb (SNI 2009). Penelitian ini bertujuan menentukan kualitas fisik, populasi A. flavus, dan kandungan aflatoksin B1 pada biji kacang tanah mentah yang diperoleh dari pengecer di pasar tradisional yang terletak di Kecamatan Bogor Tengah, Kotamadya Bogor. BAHAN DAN METODE Biji Kacang Tanah Mentah Biji kacang tanah mentah ialah biji kacang tanah yang belum diproses lebih lanjut menjadi produk olahan yang siap dikonsumsi. Pengambilan Sampel Sampel biji kacang tanah diperoleh dari pengecer di dua pasar tradisional yang terletak di Kecamatan Bogor Tengah, yaitu Pasar Anyar dan Pasar Bogor, masing-masing pada tanggal 25 dan 31 Agustus 2009. Jumlah sampel biji kacang tanah mentah
Dharmaputra et al.
J Fitopatol Indones
diperoleh dari pengecer di Pasar Anyar dan Pasar Bogor masing-masing 14 dan 12 sampel. Dari setiap pengecer yang dipilih secara acak diperoleh dua sampel yang berbeda berdasarkan penampilan dan harga yang ditetapkan. Sebanyak 1 kg sampel biji kacang tanah mentah dibagi tiga kali menggunakan pembagi sampel berbentuk boks untuk memperoleh sampel kerja. Skema cara memperoleh sampel kerja untuk penentuan kualitas fisik biji, populasi A. flavus, dan kandungan aflatoksin B1 pada biji kacang tanah mentah disajikan pada Gambar 1. Penentuan Kualitas Fisik Biji Kualitas fisik biji ditentukan dengan menghitung persentase biji utuh, biji keriput, dan biji rusak. Biji rusak meliputi biji patah dan rusak karena serangan serangga atau cendawan. Persentase masing-masing kriterium biji ditentukan dengan rumus berikut: Wb Kb = N × 100 , dengan Kb, persentase biji dengan kriterium tertentu; Wb, bobot biji dengan kriteria tertentu (g); N, bobot seluruh biji yang digunakan untuk penentuan kualitas fisik biji (g). Penentuan Populasi A. flavus Aspergillus flavus diisolasi berdasarkan metode pengenceran berderet 1:10 sampai
dengan 1:1000 yang dilanjutkan dengan metode cawan tuang pada medium Aspergillus flavus and parasiticus agar (AFPA) (Pitt et al. 1983). Sampel biji kacang tanah digiling dengan blender merek National. Sebanyak 25 g sampel ditempatkan di dalam labu Erlenmeyer 500 mL, kemudian ditambahkan akuades steril hingga volumenya mencapai 250 mL, dengan demikian diperoleh pengenceran 1:10. Setelah itu labu Erlenmeyer tersebut digoyang dengan mesin pengocok merek Kottermann 4020 sebanyak 250 kali selama 2 menit hingga dihasilkan suspensi yang homogen. Sebanyak 10 mL suspensi dipipet dan ditempatkan di dalam labu Erlenmeyer 250 mL yang berisi 90 mL akuades steril sehingga diperoleh pengenceran 1:100. Selanjutnya dengan cara yang sama dibuat seri pengenceran sampai dengan 1:1000. Sebanyak 1 mL dari setiap faktor pengenceran dipindahkan dengan pipet ke dalam sebuah cawan petri (diameter 9 cm), kemudian dituangkan medium AFPA (suhu ± 45 °C). Untuk setiap faktor pengenceran dibuat tiga cawan petri. Cawan petri yang telah berisi suspensi kacang tanah dan medium AFPA digoyang dengan tangan hingga suspensi tersebar merata di dalam medium. Selanjutnya cawan diinkubasi pada suhu ruang (± 28 °C) selama 5 hari dan dari setiap sampel dibuat dua ulangan (2 × 25 g).
1000 g biji kacang tanah
± 500 g
500 g
± 250 g
± 125 g
a
± 250 g
± 125 g
b
± 125 g
c
± 250 g
± 125 g
d
± 125 g
e
± 250 g
± 125 g
f
± 125 g
g
± 125 g
h
Gambar 1 Skema setiap sampel kacang tanah dibagi tiga kali dengan menggunakan pembagi sampel berbentuk boks untuk memperoleh sampel kerja. a, sampel untuk penentuan kualitas fisik biji; b, d, f, dan g, sampel untuk penentuan kandungan aflatoksin B1; c dan e, sampel untuk penentuan populasi Aspergillus flavus; h, sampel cadangan. 101
J Fitopatol Indones
Populasi A. flavus per g kacang tanah berdasarkan bobot basah (b.b) per ulangan 1 × Z cfu g-1 (b.b) , dengan = X×Y X, volume suspensi kacang tanah yang dipindahkan ke setiap cawan petri (1 mL); Y, faktor pengenceran yang memberikan koloni A. flavus terpisah; Z, rata-rata jumlah koloni A. flavus dari tiga cawan petri; cfu, colony forming unit
Dharmaputra et al. Pada lempeng yang sama dibercakkan larutan standar aflatoksin B1 sebanyak 1–10 μL. Konsentrasi larutan aflatoksin standar yang digunakan berkisar antara 1 μg mL-1 dan 4 μg mL-1. Lempeng kromatografi tersebut dimasukkan ke dalam bejana yang berisi eluen, kemudian dielusi dari bawah ke atas sampai eluen mencapai batas atas. Setelah itu hasil elusi dikeringkan menggunakan alat pengering dan diamati menggunakan lampu UV dengan panjang gelombang 366 nm. Uji kualitatif dilakukan dengan membandingkan waktu tambat (RF) bercak sampel dan standar, sedangkan uji kuantitatif dilakukan dengan membandingkan intensitas perpendaran bercak sampel dan standar.Apabila aflatoksin B1 terdeteksi maka intensitas perpendaran bercak pada sampel dibandingkan dengan standar. Jika intensitas perpendaran bercak sampel lebih tinggi dibandingkan dengan perpendaran standar yang paling pekat maka perlu dilakukan pengenceran larutan sampel untuk selanjutnya dilakukan pembercakan ulang. Kandungan aflatoksin B1 (ppb) ditentukan dengan rumus berikut: S × Y × V × fp , dengan W×Z S, volume aflatoksin standar (µL) yang memberikan perpendaran setara dengan Z µL sampel; Y, konsentrasi aflatoksin standar dalam µg mL-1; Z, volume ekstrak sampel (µL) yang dibutuhkan untuk memberi perpendaran setara dengan S µL standar aflatoksin; W, bobot sampel yang diekstrak (g); V, volume pelarut yang dibutuhkan untuk melarutkan ekstrak sampel (µL); fp, faktor pengenceran 150/25.
Penentuan Kandungan Aflatoksin B1 Penentuan kandungan aflatoksin B1 pada biji kacang tanah dilakukan menggunakan metode kromatografi lapis tipis (AOAC 2005). Sebanyak 250 g sampel biji kacang tanah, 341 mL akuades, dan 5 g NaCl digiling dengan menggunakan blender selama 3 menit. Sebanyak 200 g sampel yang telah digiling dikemas dengan kantung plastik dan disimpan di dalam freezer sebagai “retain sample”. Sampel kacang tanah yang telah berbentuk pasta ditimbang sebanyak 130 g, selanjutnya ditempatkan di dalam labu Erlenmeyer 250 mL dan ditambahkan 50 mL larutan NaCl 2.2%, 150 mL metanol, dan 100 mL heksana secara kuantitatif. Campuran ini diaduk menggunakan pengaduk magnet selama 30 menit, kemudian dibiarkan selama 30 menit untuk mendapatkan pemisahan yang baik. Sebanyak 25 mL fase metanol dipipet secara kuantitatif dan dimasukkan ke dalam corong pemisah 250 mL. Selanjutnya, bagian ini diekstrasi menggunakan 25 mL kloroform secara kuantitatif. Setelah terjadi pemisahan, fraksi kloroform (lapisan bawah) ditempatkan di dalam botol volume 100 mL. Cairan hasil ekstraksi diuapkan sampai hampir kering, kemudian residu yang diperoleh dipindahkan ke dalam vial berisi kloroform dan diuapkan kembali. Sebelum identifikasi, sampel hasil penguapan dilarutkan kembali menggunakan 500 μL larutan kloroform secara kuantitatif. Selanjutnya tahap identifikasi dilakukan dengan menggunakan bejana kromatografi yang berisi eluen berupa kloroform:aseton Gambar 2 Pembercakan larutan sampel dan (9:1). Sebanyak 5 dan 10 μL larutan sampel standar aflatoksin B1 pada satu lempeng. , bercak sampel; , bercak standar. dibercakkan pada lempeng kromatografi menggunakan microsyringe 10 μL (Gambar 2). 102
Dharmaputra et al.
J Fitopatol Indones
HASIL Rataan persentase biji utuh tertinggi terdapat pada kacang tanah yang diperoleh dari Pasar Anyar, sedangkan rataan persentase biji keriput dan biji rusak tertinggi terdapat pada kacang tanah yang diperoleh dari Pasar Bogor. Rataan persentase biji utuh tertinggi (70.6%) dan rataan persentase biji rusak terendah (17.1%) terdapat pada kacang tanah mentah yang diperoleh dari Pasar Anyar. Rataan persentase biji keriput tertinggi (12.7%) terdapat pada kacang tanah yang diperoleh dari Pasar Bogor (Tabel 1). Pada medium Aspergillus flavus and parasiticus agar (AFPA) koloni A. flavus dapat dikenal dengan mudah karena menghasilkan pigmen berwarna oranye kekuningan di balik cawan petri. Koloni A. flavus pada medium AFPA (Gambar 3). Persentase sampel biji kacang tanah yang terserang A. flavus dan terkontaminasi aflatoksin B1 masing-masing adalah 96.2 dan 19.2%. Persentase sampel biji kacang tanah yang terserang A. flavus, terkontaminasi aflatoksin B1, dan kandungan aflatoksin B1 tidak terdeteksi. Sebanyak 21 (80.8%) sampel biji kacang tanah memiliki kandungan aflatoksin B1 lebih rendah dari limit deteksi kromatografi lapis tipis sehingga aflatoksin B1 tidak terdeteksi (0.0 ppb) (Tabel 2). Limit deteksi kromatografi lapis tipis untuk aflatoksin B1 ialah 0.5 ppb. Rataan persentase biji rusak, populasi A. flavus, kandungan aflatoksin B1, dan sampel yang mengandung aflatoksin B1 lebih dari 15
ppb pada biji kacang tanah masing-masing ialah 21.7%, 4865.8 cfu g-1, 43.2 ppb, dan 15.4%. Rataan persentase biji rusak pada sampel biji kacang tanah berbanding terbalik dengan rataan populasi A. flavus. Rataan persentase biji rusak pada biji kacang tanah yang diperoleh dari Pasar Anyar lebih rendah dibandingkan dengan rataan persentase biji rusak pada biji kacang tanah yang diperoleh dari Pasar Bogor, namun rataan populasi A. flavus yang dimilikinya lebih tinggi (Tabel 3). PEMBAHASAN Kerusakan pada biji kacang tanah dapat disebabkan oleh serangan serangga sehingga biji lebih mudah terserang oleh cendawan. Organisme perusak biji-bijian selama penyimpanan adalah serangga dan cendawan. Kerusakan biji dapat disebabkan oleh pengupasan polong yang tidak layak sehingga Aspergillus flavus
a
b
Gambar 3 Hasil isolasi Aspergillus flavus pada biji kacang tanah mentah setelah empat hari inkubasi pada medium Aspergillus flavus and parasiticus agar, suhu ruang ± 28 °C dengan pengenceran 1:100. a, tampak atas; b, tampak bawah cawan petri.
Tabel 1 Kisaran dan rataan kualitas fisik biji kacang tanah yang diperoleh dari Pasar Anyar dan Pasar Bogor Lokasi sampel Pasar Anyar
Jumlah sampel 14
Pasar Bogor
12
Total
26
Biji utuh (%) 54.1–80.7 (70.6) 39.1–75.9 (60.2) 39.1–80.7 (65.8)
Biji keriput (%) 4.2–24.9 (12.3) 3.6–36.0 (12.7) 3.6–36.0 (12.5)
Biji rusak (%) 5.7–33.0 (17.1) 7.5–53.5 (27.1) 5.7–53.5 (21.7)
Angka dalam tanda kurung merupakan rataan
103
Dharmaputra et al.
J Fitopatol Indones
Tabel 2 Persentase jumlah sampel biji kacang tanah yang terserang Aspergillus flavus, terkontaminasi aflatoksin B1, dan kandungan aflatoksin B1 tidak terdeteksi Lokasi sampel Pasar Anyar
Jumlah sampel 14
Pasar Bogor
12
Total
26
Terserang Aspergillus flavus 14 (100.0) 11 (91.7) 25 (96.2)
Terkontaminasi aflatoksin B1 2 (14.3) 3 (25.0) 5 (19.2)
Kandungan aflatoksin B1 tidak terdeteksi* 12 (85.7) 9 (75.0) 21 (80.8)
*Kandungan aflatoksin B1< limit deteksi kromatografi lapis tipis untuk aflatoksin B1 (0.5 ppb) Angka yang didalam kurung merupakan persentae
Tabel 3 Kisaran dan rataan persentase biji rusak, populasi Aspergillus flavus kandungan aflatoksin B1, dan persentase sampel yang mengandung aflatoksin B1 lebih dari 15 ppb pada biji kacang tanah. Lokasi sampel Pasar Anyar Pasar Bogor Total
Jumlah Biji rusak Populasi sampel (%) Aspergillus flavus (cfu g-1) 14 5.7–33.0 10.0–108 833.3 (17.1) (8193.7) 12 7.5–53.5 0.0–9166.7 (27.1) (983.2) 26 5.7–53.5 0.0–108 833.3 (21.7) (4865.8)
Angka dalam tanda kurung merupakan rataan.
menyebabkan biji retak atau pecah, akibatnya biji lebih mudah terserang cendawan. Keberadaan biji keriput disebabkan oleh panen yang terlalu awal. Kadar air kacang tanah yang terlalu awal dipanen masih tinggi sehingga ketika dikeringkan bijinya menjadi keriput. Pada waktu dipanen, tingkat kemasakan setiap polong kacang tanah tidak seragam sehingga keberadaan biji keriput sulit untuk dihindari. Perbedaan tingkat serangan serangga dan cendawan pada kacang tanah diduga disebabkan oleh perbedaan penanganan pascapanen dan umur penyimpanan. Menurut Pitt et al. (1998) 98% dari 256 sampel biji kacang tanah yang diperoleh dari pengecer di sekitar Bogor dan Yogyakarta terserang oleh A. flavus. Selain itu A. flavus merupakan cendawan dominan yang berhasil diisolasi. Dharmaputra et al. (2005) melaporkan bahwa 100% dari 45 sampel biji kacang tanah yang diperoleh dari pengecer di pasar tradisional di Kabupaten Cianjur, 104
Kandungan Kandungan aflatoksin B1 aflatoksin B1 >15 ppb (%) (ppb) 0.0 – 18.3 7.1 (2.0) 0.0 – 584.9 25.0 (91.4) 0.0 – 584.9 15.4 (43.2)
Jawa Barat terserang A. flavus. Penanganan pascapanen dari tingkat petani hingga tingkat pengecer serta lama penyimpanan dapat mempengaruhi tingkat serangan cendawan pada biji kacang tanah. Biji yang mengalami kerusakan pada pengupasan polong akan lebih mudah terserang cendawan, seperti patah, kulit ari terkelupas, maupun rusak akibat penanganan pascapanen. Semakin banyak biji yang rusak, maka serangan cendawan menjadi tinggi pula. Kerusakan pada biji kacang tanah tidak hanya disebabkan oleh A. flavus. Biji kacang tanah dapat terserang lebih dari satu spesies cendawan. Keberadaan cendawan antagonis dapat menghambat pertumbuhan A. flavus. A. niger dapat menghambat pertumbuhan A. flavus sehingga produksi aflatoksin juga dihambat sebesar 80% (Dharmaputra et al. 2001). Rataan populasi A. flavus pada biji kacang tanah (4865.8 cfu g-1) tidak berkorelasi positif dengan rataan produksi aflatoksin B1 (43.2 ppb).
J Fitopatol Indones
Populasi galur A. flavus yang memproduksi aflatoksin pada biji kacang tanah diduga rendah. Di Indonesia batas maksimum kandungan aflatoksin B1 pada kacang tanah ialah 15 ppb (SNI 2009). Persentase sampel yang mengandung aflatoksin B1 lebih dari 15 ppb pada seluruh sampel biji kacang tanah ialah 15.4%. Rendahnya populasi A. flavus dan kandungan aflatoksin B1 pada biji kacang tanah diduga karena terdapat spesies cendawan lain yang bersifat antagonis sehingga dapat menghambat pertumbuhan A. flavus. Rendahnya persentase biji rusak juga dapat menjadi salah satu penyebab populasi A. flavus dan kandungan aflatoksin B1 rendah. Dharmaputra et al. (2005) melaporkan kisaran kandungan aflatoksin B1 pada kacang tanah yang diperoleh dari petani (polong kering), pengumpul (polong dan biji kering), grosir (biji kering), dan pengecer (biji kering) di Kabupaten Cianjur, Jawa Barat pada bulan Februari 2004, yaitu masing-masing <3.6–114.2, <3.6–2999.5 dan <3.6–34.1, <3.6–6065.9, dan <3.6–6073.0 ppb. Persentase tertinggi sampel terkontaminasi aflatoksin B1 lebih dari 15 ppb terdapat pada kacang tanah yang diperoleh dari grosir (80%), diikuti pengecer (75.6%), petani (38.5%) dan pengumpul (30.0 dan 14.3%). Sampel yang mengandung aflatoksin B1 lebih dari 1000 ppb diperoleh dari tingkat pengumpul (polong kering), grosir, dan pengecer, masing-masing adalah 2.5, 60, dan 15.6%. Menurut Dharmaputra et al. (2007) di Kabupaten Wonogiri, Jawa Tengah kisaran kandungan aflatoksin B1 kacang tanah pada musim hujan lebih luas daripada musim kemarau. Pada musim hujan maupun kemarau, kisaran kandungan aflatoksin B1 pada kacang tanah yang diperoleh dari pengecer lebih luas daripada yang diperoleh dari pengumpul dan petani. Pada musim hujan sebanyak 4.2%, 16.7%, dan 33.3% sampel kacang tanah yang diperoleh dari petani, pengumpul dan pengecer masing-masing terkontaminasi aflatoksin B1 lebih dari 15 ppb. Pada musim kemarau 41.7 dan 74.1% sampel kacang tanah
Dharmaputra et al. yang diperoleh dari pengumpul dan pengecer terkontaminasi aflatoksin B1 lebih dari 15 ppb. Persentase biji utuh kacang tanah lebih tinggi daripada persentase biji keriput dan biji rusak. Populasi A. flavus pada biji kacang tanah mentah dapat dikatakan tinggi, sedangkan kandungan aflatoksin B1 cenderung rendah. Sebanyak 15.4% sampel biji kacang tanah terkontaminasi aflatoksin B1 lebih dari 15 ppb. UCAPAN TERIMA KASIH Penulis mengucapkan terima kasih kepada Edi Suryadi atas bantuannya dalam menganalisis kualitas fisik biji dan isolasi cendawan dan kepada Ratnaningsih dan Elly Sunarsih atas bantuannya dalam menganalisis aflatoksin B1. DAFTAR PUSTAKA [AOAC] Association of official analytical chemist. 2005. Natural toxins. Di dalam: Horwitz W, editor. Official Methods of Analysis of AOAC International. Ed ke-18. Gaithersburg (US): AOAC. hlm 11. [BPS] Badan Pusat Statistik. 2012. Produksi kacang tanah tahun 2012. http://www. bps.go.id/tnmn_pgn.php. [diakses 6 Sept 2013]. Dharmaputra OS, Putri ASR, Retnowati I, Ambarwati S. 2001. Soil mycobiota of peanut fields in Wonogiri regency, Central Java: their effect on the growth and aflatoxin production of Aspergillus flavusin vitro. Biotropia. 17:30–58. Dharmaputra OS, Retnowati I, Ambarwati S. 2007. Aspergillus flavus infection and aflatoxin contamination in peanuts at various stages of the delivery chains in Wonogiri regency, Central Java, Indonesia. Biotropia. 14(2):9–21. Dharmaputra OS, Retnowati I, Ambarwati S, Maysra E. 2005. Aspergillus flavus infection and aflatoxin contamination in peanuts at various stages of the delivery chains in Cianjur regency West Java, Indonesia. Biotropia. 24:1–19. 105
J Fitopatol Indones
Dharmaputra et al.
Kuniholm MH, Lesi OA, Mendy M, Akano 54(1):109–114. DOI: 10.1111/j.1365AO, Sam O, Hall AJ, Whittle H, Bah E, 2672.1983.tb01307.x Goedert JJ, Hainaut P, Kirk GD. 2008. Pitt JI, Hocking AD, Miscamble BF, Aflatoxin exposure and viral hepatitis Dharmaputra OS, Kuswanto KR, Rahayu in the etiology of liver cirrhosis in the ES, Sardjono. 1998. The mycoflora of Gambia, West Africa. Environ Health food commodities from Indonesia. J Food Perspect. 116(11):1553–1557. DOI: http:// Mycol. 1(1):41–60. DOI: http://dx.doi. dx.doi.org/10.1289/ehp.11661. org/10.1111/j.1365-2672.1983.tb01307.x. Pitt JI, Hocking AD, Glenn DR. 1983. [SNI] Standar Nasional Indonesia. 7385:2009. An improved medium for the 2009. Batas Maksimum Kandungan detection of Aspergillus flavus and Mikotoksin dalam Pangan. Jakarta (ID): Aspergillus parasiticus. J Appl Bacteriol. Badan Standardisasi Nasional.
106
